2025（天津）药品质量控制与检验技术大会

会议内容

会议背景

随着2025年版《中国药典》全面实施，我国药品实验室质量管理体系将严格按照新药典规范和标准优化改进，新版药典在药品质量控制、检验方法、生产工艺等方面进行了全面修订和升级，进一步与国际标准接轨，体现了我国药品监管的科学性、先进性和严谨性。为了帮助制药企业、药检机构、检验技术人员及时掌握新版药典的核心内容和最新要求，提升药品检验技术水平，确保药品质量安全，由杭州奇易科技有限公司主办、药检汇承办的“DIQC2025药品质量控制与检验技术大会”将于10月在天津举行。

本次研讨会将邀请药典委员会专家、药品检验领域资深技术专家，围绕2025版药典的主要修订内容、检验技术的最新进展、药品质量控制与风险管理等主题进行深入解读和探讨。通过专家讲座、案例分析、互动讨论等多种形式，帮助参会者全面理解新版药典的要求，掌握先进的检验技术，提升药品质量管理能力。

 

· 会议名称

  2025药品质量控制与检验技术大会

· 主办单位
  杭州奇易科技有限公司

· 承办单位

  药检汇

· 举办时间

  2025年10月30-31日

· 举办地点

  天津富力万达文华酒店（三楼 宴会1厅）

会议亮点

前沿技术分享

聚焦药品检验前沿技术，行业资深专家与技术骨干将分享最新技术进展、应用案例及实际操作经验，助力参会者拓宽技术视野，引入创新方法提升药品检验效率与准确性。

互动交流环节丰富

参会者可就自身在药典标准执行、药品检验及质量控制工作中遇到的难题，与专家和同行面对面交流。增强参会者对知识与技术的实际应用能力。

法规与行业趋势洞察

不仅关注药典标准，还涵盖国内外药品相关法规政策解读，分析法规变化对药品检验与质量控制工作的影响。同时，邀请行业资深分析师预测未来药品技术发展趋势、质量控制新方向，帮助参会者提前布局，适应行业发展变化。

资源对接平台

会议现场汇聚了众多仪器设备供应商，试剂、耗材生产商。参会者有机会在展览区了解最新产品与服务，进行面对面商务洽谈，实现技术、产品与人才等资源的高效对接，为企业发展寻求新机遇。

参会对象

 

1、制药企业QA/QC、研发、法规、技术、质量、生产等部门高管及专业技术人员；

2、药品监督管理机构、药品检验所；

3、制药企业质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员；

4、科研院所及高校实验室研究人员、管理人员；

5、医院药剂科制剂室、第三方检测机构技术负责人及检测人员。

主办方介绍